miércoles, 30 de julio de 2014
Tema 5: Leyes de Mendel.
Una de las principales leyes de la genética están dadas por Medel, el cual luego de experimentos descubrió que los descendientes siguen patrones y así creó sus leyes, ahora conocidas como leyes de Mendel.
En este link encontrarás diapositivas sobre Mendel y la ley de Mendel: http://www.slideshare.net/AngieMPL/leyes-de-mendel-37518935#
Tema 4: Cromosomas y cariotipo.
Como ya sabemos, la información
genética se encuentra en el núcleo de la célula y el componente principal de
este son los filamentos de cromatina, que se compactan en cromosomas durante la
división celular. El conjunto de cromosomas de una célula o de un individuo se
denomina cariotipo. Vamos a ver ahora más sobre el cariotipo humano.
1. El cariotipo humano:
La mayoría de organismos son diploides
(2n) es decir, tienen en sus células dos juegos de cromosomas, uno heredado del
padre y otro heredado de la madre. Los cromosomas forman parejas de homólogos que tienen información
genética para los mismos caracteres. En estos mismos organismos, sus células
reproductoras, sólo presentan un juego de cromosomas, por lo tanto son células haploides (n).
2. Tipos de cromosomas en un cariotipo.
En un cariotipo humano se pueden diferenciar dos tipos de cromosomas:
· Cromosomas somáticos: estos son
comunes en los dos sexos y contienen información para desarrollar las
características del soma o cuerpo
· Cromosomas sexuales: son los
responsables de la determinación del sexo. Hay dos tipos de cromosomas
sexuales:
ü Cromosoma X: es grande y con forma de
x, se da para definir el sexo femenino (XX).
ü Cromosoma Y: es pequeño y con forma
de y, se da para definir el sexo masculino (XY).
Nota: los cromosomas son el soporte de la información La porción de un
cromosoma que lleva la información para un carácter recibe el nombre de gen, y
el conjunto de genes de un individuo o una especie es el genoma.
3. Enfermedades por alteraciones en los cromosomas:
Tanto hombres como mujeres al tener un fallo en nuestro cariotipo, podemos sufrir algún tipo de enfermedad.
Tanto en los cromosomas somáticos: como el síndrome de down causado por 3 cromosomas, donde se debería encontrar el par 21. (Un cromosoma extra)
O como en los cromosomas sexuales: como el síndrome de Turner donde sólo se posee un cromosoma X y no hay otro, por lo tanto la persona será una mujer. O el síndrome de Klinefelter, el cual afecta sólo a los hombres y poseen XXy un cromosoma X extra.
*También existen más enfermedades como la de edwars (trisomía 18) o el Síndrome de Patau (trisomía 13)*
Sobre síndrome de Patau: http://suite101.net/article/sindrome-de-patau-trisomia-13-caracteristicas-sintomas-causas-a47598#.U9me0-N5NGY
Sobre síndrome de Edwars: http://suite101.net/article/sindrome-de-edwards-o-trisomia-18-causas-y-caracteristicas-a51770#.U9menuN5NGY
Más sobre S. de Down: http://kidshealth.org/kid/en_espanol/enfermadades/down_syndrome_esp.html
Más sobre S. de turner: http://kidshealth.org/parent/en_espanol/medicos/turner-esp.html
Más sobre S. de Klinefelter: http://kidshealth.org/parent/en_espanol/medicos/klinefelter-syndrome-esp.html
Tema 3. Caracteres hereditarios y adquiridos.
Si vemos
nuestro árbol genealógico, hay ciertos parecidos con nuestros antepasados
familiares, como el lóbulo de las orejas o el color de los ojos. Claro está,
que ningún individuo va a ser exactamente igual a un antepasado. Por muchos
factores la apariencia de una persona puede variar, factores externos e
internos, allí entra lo que mostraremos a continuación.
1. Caracteres hereditarios:
Son aquellos que se transmiten de generación en generación, pero no es
necesario que aparezcan en todas las generaciones.
Ejemplo: en color de ojos, el color de cabello, la altura, etc.
2. Caracteres adquiridos:
No se transmiten a los descendientes porque son producto de las
condiciones de vida del individuo, un accidente o una enfermedad.
Ejemplo: una cicatriz.
3. ¿Qué se hereda de los progenitores?
De la fusión de un gameto femenino y uno masculino, surge un cigoto con
caracteres de ambos progenitores.
En el cigoto no están los caracteres hereditarios sino la información
necesaria para que estos se expresen en un nuevo individuo. Esta información se
denomina hereditaria o genética.
Tema 2. Reproducción celular.
A continuación te explicaremos el proceso de reproducción en células
animales y vegetales.
1. Reproducción celular:
· En los Unicelulares: se da para que
los organismos puedan reproducirse.
· En los pluricelulares: se da para el
crecimiento del organismo y para sustituir las células que mueren.
Los pasos para la reproducción celular son:
· La división del núcleo: se da por un
proceso complejo llamado mitosis. Es
una división equitativa y se debe garantizar que ambas células hijas contengan
la información necesaria para sobrevivir.
· División del citoplasma: la división
no es necesariamente equitativa, ya que, si una célula hija recibe una pequeña
cantidad de citoplasma, esta puede crear los organelos necesarios para su
subsistencia. El proceso de división del citoplasma varía si la célula en
animal o vegetal.
2. División del citoplasma según el tipo
de célula:
· En las células animales se da por estrangulamiento progresivo del
citoplasma, lo que separa a las dos células hijas.
· En las células vegetales la pared
celular es muy dura y no se puede dar un estrangulamiento, por lo tanto se da
un proceso llamado fragmoplasto el
cual consiste en la construcción de un tabique que forma la pared celular de
las dos células hijas.
jueves, 24 de julio de 2014
Tema 1. El núcleo y el ciclo celular.
Para empezar
a hablar de la genética, debemos partir de los más mínimo que es la célula, por
eso a continuación te mostraremos cual es el ciclo por el que debe pasar toda
célula y que pasa en ella cuando se empieza a reproducir
1. Ciclo celular:
Toda célula cumple un periodo que va desde que nace hasta que da origen a
sus células hijas.
En un ciclo suceden las siguientes fases:
· Interfase: la célula crece y se
convierte en adulta.
· Fase de división: la célula se divide
y origina a otras dos, es decir, se reproduce.
2. Estructura del núcleo:
El núcleo es aquel que contiene la información que controla el
funcionamiento de la célula. En la célula animal suele estar situado en el
centro, en cambio, en las células vegetales puede estar desplazado hacia la periferia.
En un núcleo podemos diferenciar:
· Envoltura nuclear: es una doble membrana la cual separa el interior nuclear del citoplasma. Posee poros que
permiten el intercambio de sustancias entre ambos compartimientos.
· Cromatina: son fibrillas que
contienen material genético.
· Nucleolos: En ellos se fabrican los
ribosomas que se exportan al citoplasma.
3. ¿Qué sucede cuando se inicia la
división celular?
El núcleo cambia de aspecto cuando se va a iniciar la división. El
nucléolo desaparece y la membrana se desintegra dejando que todo el contenido
se disperse por toda la célula.
Los filamentos de la cromatina se condensan, se hacen más gruesos y más
cortos. Reciben el nombre de cromosomas.
4. Cromosomas.
Un cromosoma tiene forma de bastoncito y posee un estrechamiento
denominado centrómero, que lo divide en brazos de igual o diferente longitud.
Sin embargo, durante una gran parte del proceso de división del núcleo, los
cromosomas aparecen duplicados, formados por dos bastoncitos paralelos
denominados cromátidas, que se mantienen unidos por el centrómero.
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