jueves, 16 de octubre de 2014

miércoles, 30 de julio de 2014

Tema 5: Leyes de Mendel.

Una de las principales leyes de la genética están dadas por Medel, el cual luego de experimentos descubrió que los descendientes siguen patrones y así creó sus leyes, ahora conocidas como leyes de Mendel.


En este link encontrarás diapositivas sobre Mendel y la ley de Mendel: http://www.slideshare.net/AngieMPL/leyes-de-mendel-37518935#

Tema 4: Cromosomas y cariotipo.

Como ya sabemos, la información genética se encuentra en el núcleo de la célula y el componente principal de este son los filamentos de cromatina, que se compactan en cromosomas durante la división celular. El conjunto de cromosomas de una célula o de un individuo se denomina cariotipo. Vamos a ver ahora más sobre el cariotipo humano.

    1.    El cariotipo humano:
La mayoría de organismos son diploides (2n) es decir, tienen en sus células dos juegos de cromosomas, uno heredado del padre y otro heredado de la madre. Los cromosomas forman parejas de homólogos que tienen información genética para los mismos caracteres. En estos mismos organismos, sus células reproductoras, sólo presentan un juego de cromosomas, por lo tanto son células haploides (n).

    2.    Tipos de cromosomas en un cariotipo.
En un cariotipo humano se pueden diferenciar dos tipos de cromosomas:
·       Cromosomas somáticos: estos son comunes en los dos sexos y contienen información para desarrollar las características del soma o cuerpo
·       Cromosomas sexuales: son los responsables de la determinación del sexo. Hay dos tipos de cromosomas sexuales:
ü Cromosoma X: es grande y con forma de x, se da para definir el sexo femenino (XX).
ü Cromosoma Y: es pequeño y con forma de y, se da para definir el sexo masculino (XY).


Nota: los cromosomas son el soporte de la información La porción de un cromosoma que lleva la información para un carácter recibe el nombre de gen, y el conjunto de genes de un individuo o una especie es el genoma.

3. Enfermedades por alteraciones en los cromosomas:

Tanto hombres como mujeres al tener un fallo en nuestro cariotipo, podemos sufrir algún tipo de enfermedad.

Tanto en los cromosomas somáticos: como el síndrome de down causado por 3 cromosomas, donde se debería encontrar el par 21. (Un cromosoma extra)

O como en los cromosomas sexuales: como el síndrome de Turner donde sólo se posee un cromosoma X y no hay otro, por lo tanto la persona será una mujer. O el síndrome de Klinefelter, el cual afecta sólo a los hombres y poseen XXy un cromosoma X extra.

*También existen más enfermedades como la de edwars (trisomía 18) o el Síndrome de Patau (trisomía 13)*








Tema 3. Caracteres hereditarios y adquiridos.

Si vemos nuestro árbol genealógico, hay ciertos parecidos con nuestros antepasados familiares, como el lóbulo de las orejas o el color de los ojos. Claro está, que ningún individuo va a ser exactamente igual a un antepasado. Por muchos factores la apariencia de una persona puede variar, factores externos e internos, allí entra lo que mostraremos a continuación.

     1.    Caracteres hereditarios:
Son aquellos que se transmiten de generación en generación, pero no es necesario que aparezcan en todas las generaciones.
Ejemplo: en color de ojos, el color de cabello, la altura, etc.

    2.    Caracteres adquiridos:
No se transmiten a los descendientes porque son producto de las condiciones de vida del individuo, un accidente o una enfermedad.
Ejemplo: una cicatriz.

    3.    ¿Qué se hereda de los progenitores?
De la fusión de un gameto femenino y uno masculino, surge un cigoto con caracteres de ambos progenitores.

En el cigoto no están los caracteres hereditarios sino la información necesaria para que estos se expresen en un nuevo individuo. Esta información se denomina hereditaria o genética.

Tema 2. Reproducción celular.

A continuación te explicaremos el proceso de reproducción en células animales y vegetales.

1.    Reproducción celular:
·       En los Unicelulares: se da para que los organismos puedan reproducirse.
·       En los pluricelulares: se da para el crecimiento del organismo y para sustituir las células que mueren.

Los pasos para la reproducción celular son:
·       La división del núcleo: se da por un proceso complejo llamado mitosis. Es una división equitativa y se debe garantizar que ambas células hijas contengan la información necesaria para sobrevivir.
·       División del citoplasma: la división no es necesariamente equitativa, ya que, si una célula hija recibe una pequeña cantidad de citoplasma, esta puede crear los organelos necesarios para su subsistencia. El proceso de división del citoplasma varía si la célula en animal o vegetal.
2.    División del citoplasma según el tipo de célula:
·       En las células animales se da por estrangulamiento progresivo del citoplasma, lo que separa a las dos células hijas. 


·       En las células vegetales la pared celular es muy dura y no se puede dar un estrangulamiento, por lo tanto se da un proceso llamado fragmoplasto el cual consiste en la construcción de un tabique que forma la pared celular de las dos células hijas.

jueves, 24 de julio de 2014

Tema 1. El núcleo y el ciclo celular.

Para empezar a hablar de la genética, debemos partir de los más mínimo que es la célula, por eso a continuación te mostraremos cual es el ciclo por el que debe pasar toda célula y que pasa en ella cuando se empieza a reproducir

1.    Ciclo celular:
Toda célula cumple un periodo que va desde que nace hasta que da origen a sus células hijas.
En un ciclo suceden las siguientes fases:
·       Interfase: la célula crece y se convierte en adulta.
·       Fase de división: la célula se divide y origina a otras dos, es decir, se reproduce.
2.    Estructura del núcleo:
El núcleo es aquel que contiene la información que controla el funcionamiento de la célula. En la célula animal suele estar situado en el centro, en cambio, en las células vegetales puede estar desplazado hacia la periferia.

En un núcleo podemos diferenciar:
·       Envoltura nuclear: es una doble membrana la cual separa el interior nuclear del citoplasma. Posee poros que permiten el intercambio de sustancias entre ambos compartimientos.
·       Cromatina: son fibrillas que contienen material genético.
·       Nucleolos: En ellos se fabrican los ribosomas que se exportan al citoplasma.



3.    ¿Qué sucede cuando se inicia la división celular?
El núcleo cambia de aspecto cuando se va a iniciar la división. El nucléolo desaparece y la membrana se desintegra dejando que todo el contenido se disperse por toda la célula.
Los filamentos de la cromatina se condensan, se hacen más gruesos y más cortos. Reciben el nombre de cromosomas.

4.    Cromosomas.

Un cromosoma tiene forma de bastoncito y posee un estrechamiento denominado centrómero, que lo divide en brazos de igual o diferente longitud. Sin embargo, durante una gran parte del proceso de división del núcleo, los cromosomas aparecen duplicados, formados por dos bastoncitos paralelos denominados cromátidas, que se mantienen unidos por el centrómero.